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Oppenheimer: Estas 2 acciones podrían duplicarse, si no más

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Es la cuenta regresiva. Con las elecciones presidenciales estadounidenses a sólo dos semanas de distancia, el estrés del año electoral está circulando en Wall Street, pero un profesional sostiene que, independientemente del resultado, la oportunidad podría surgir.

John Stoltzfus, estratega jefe de inversiones de Oppenheimer, señala que en el tramo final de la carrera por la Casa Blanca, "los mercados parecen indicar que no importa cuán fuerte sea la retórica de cada lado e independientemente del lado que gane, las oportunidades de inversión en algunos es probable que la forma prevalezca sobre el riesgo más allá del día de apertura en enero de 2021 ". Añadió: "En nuestra experiencia, la oportunidad a menudo surge de la incertidumbre, mientras que la percepción de 'certeza' a menudo genera complacencia".

En cuanto a la temporada de ganancias del tercer trimestre, ya es sorprendente al alza. Aunque todavía es demasiado pronto para decir cómo será la temporada, Stoltzfus dice "hasta ahora todo bien". Los datos del último fin de semana muestran que el 84% de las empresas que ya han informado superó las expectativas de ganancias y el 82% superó las expectativas de ingresos para el trimestre.

Teniendo en cuenta las perspectivas de Stoltzfus, los analistas de Oppenheimer están golpeando la mesa con dos acciones que están bajo el radar, señalando que cada una podría duplicarse o más en el próximo año. Usando la base de datos TipRanks, encontramos que el resto de la calle también está a bordo, ya que cada uno cuenta con una calificación de consenso de "Compra fuerte".

Terapéutica NeuBase (NBSE)

Al desarrollar la próxima generación de terapias de silenciamiento génico con sus oligonucleótidos sintéticos antisentido flexibles y altamente específicos, NeuBase Therapeutics tiene como objetivo mejorar la vida de los pacientes en todas partes. Basado en la fuerza de su plataforma, Oppenheimer cree que podrían haber grandes cosas en la tienda.

El analista de la compañía Hartaj Singh destaca la plataforma de péptido-ácido nucleico (PNA) AnTisense OLigonucleotide (PATrOL), que permite el diseño rápido de fármacos para tratar diversas anomalías médicas, administración sistémica (IV) y penetración de la barrera sanguínea. cerebro, loci genómicos y estructuras secundarias de ARN y el desarrollo de terapias altamente selectivas, como la superación de las limitaciones técnicas de los oligonucleótidos antisentido de primera generación (ASO).

Creemos que en el profundo potencial de los ASO para el tratamiento de enfermedades, el campo actual de las terapias de primera generación ha creado una 'barrera' para una empresa como NBSE, por lo que sus ventajas técnicas para los ASO a través de su plataforma PATrOL podría conducir a terapias con un mejor perfil de riesgo / beneficio ", explicó Singh.

Además, la redistribución de cola larga de los PNA NBSE podría tener implicaciones significativas en términos de regímenes de dosificación para estos agentes (potencialmente semanas o meses). Singh dijo: "Combinado con la farmacocinibilidad mejorada de los objetivos a través de PNA, continuamos considerando en gran medida el potencial de la plataforma PATrOL, con el enfoque habitual en la seguridad de estos nuevos medicamentos".

Después de que el primer semestre de 2020 "ayudó a obtener más validación" en esta plataforma, la compañía sigue en camino con su candidato principal para la enfermedad de Huntington (EH), NT0100. Para el año 20, deberían llegar más resultados preclínicos y la selección de candidatos.

Al observar los datos de NHP preclínicos disponibles, respalda una amplia biodistribución y una rápida absorción tisular después de la administración sistémica (IV), una característica importante de la plataforma, según Singh. "Dado que la provisión de terapias y su penetración en las estructuras cerebrales profundas siguen siendo de suma importancia para enfermedades como la EH, se nos anima a generar datos de EP adicionales a partir de modelos preclínicos (cuarto trimestre de 2020) ... A pesar de la naturaleza temprana de estos datos de FC Creemos que los datos preclínicos de NHP y PD in vitro validan firmemente el enfoque de NeuBase para desarrollar verdaderamente una "mejor trampa para ratones" y diferenciar su tecnología de los ASO convencionales ", comentó.

Estas características son heredables en toda la clase de PNA que NeuBase espera presentar y, por lo tanto, Singh tiene grandes esperanzas en NT0200, su producto de EH y distrofia miotónica (DM1). DM1 está por detrás del programa de HD en unos seis meses. Luego de la selección de candidatos en el 1S21, podrían comenzar los estudios que permitan al IND.

Todo lo que ha hecho NBSE ha llevado a Singh a dejar su calificación de Mejor desempeño (es decir, Comprar) como está. Junto con la llamada, mantiene el precio objetivo en $ 17, lo que sugiere un potencial alcista del 104%. (Para ver el currículum de Singh, haga clic aquí)

¿Están de acuerdo los demás analistas? Son. Durante los últimos tres meses, solo se han emitido calificaciones de Compra, 4 para ser exactos. Por lo tanto, el mensaje es claro: NBSE es una compra fuerte. Dado el precio objetivo promedio de $ 16.50, la acción podría subir un 97% el próximo año. (Ver análisis de acciones de NBSE en TipRanks)

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Terapéutica prevaleciente (PRVL)

A continuación, tenemos Prevail Therapeutics, que está desarrollando terapias genéticas que modifican la enfermedad para pacientes con la enfermedad de Parkinson y otros trastornos neurodegenerativos. Después de una actualización impresionante sobre el progreso de su canalización, a Oppenheimer le gusta lo que está viendo.

En representación de la empresa, el analista Jay Olson destaca los datos alentadores del estudio PROPEL de fase 1 / 2a que evalúa a su candidato principal, PR001, en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) con mutación GBA1 (PD-GBA). Esta mutación afecta aproximadamente al 9% de todos los pacientes con EP en los Estados Unidos.

Al observar más de cerca el estudio, se inscribieron dos pacientes, con datos preliminares que demuestran la normalización de la actividad de la GCasa en el LCR en el mes 3 desde niveles indetectables al inicio. Según Olson, esto sugiere fuertemente una mejoría clínica. Cabe señalar que los eventos adversos graves (AAG), posiblemente relacionados con la respuesta inmune a la cápside AAV9, ocurrieron en el tercer mes y se resolvieron. Sin embargo, el analista sostiene que la respuesta inmune en las terapias génicas AAV9 es normal y transitoria.

Además, PRVL presentó una enmienda al protocolo para el estudio PROPEL y se espera que la inscripción continúe en el 2S20. La compañía quiere cambiar el diseño a un estudio de etiqueta abierta dirigido a 12 pacientes, incluidos los dos pacientes actuales, y planea optimizar el régimen inmunosupresor para ahorrar la administración de esteroides. Con este fin, se espera que los datos de biomarcadores y de seguridad de dos meses en un subconjunto de pacientes lleguen a mediados de 2021. Si la terapia finalmente se aprueba para esta indicación, Olson predice una posible rotación no ajustada para 2035. riesgo de $ 8 mil millones.

Además, en un paciente con enfermedad de Gaucher (GD2) en PR001 en PR001 también se observó una normalización de la actividad de la GCasa en el LCR en el mes 4 a partir de niveles indetectables en la línea de base como parte del programa de uso compasivo. Esta rara enfermedad lisosómica hereditaria también es causada por la herencia autosómica recesiva del gen GBA1.

Según Olson, este resultado proporcionó una lectura positiva del estudio PROVIDE fase 1/2 en GD2, que comenzó en 2S20. “Dado que la GD2 es una enfermedad ultra rara que afecta a los bebés y que tiene como resultado una esperanza de vida muy corta, creemos que la indicación de GD2 tiene un camino regulatorio más corto que otras indicaciones relacionadas con GBA1. Estimamos que la aprobación del PR001, si es clínicamente efectivo, podría tener lugar en 2024 dada la falta de tratamientos para los pacientes con GD2 ", dijo.

Además, se espera que el ensayo Fase 1/2 PROCLAIM de PR006, su terapia GRN para la demencia frontotemporal (GRN-FTD), comience en el 2H20, con una lectura de biomarcadores de dos meses de un subconjunto de pacientes programada para finalizar. 2020 o principios de 2021.

A la luz de todo lo anterior, Olson dijo: "Vemos el precio de las acciones como un punto de entrada atractivo, mientras que PRVL permanece bien capitalizada con $ 131 millones en efectivo que proporcionan la pista para la primera mitad de 22".

No debería sorprender, entonces, que Olson se quede con los toros. Además de una calificación de rendimiento superior (es decir, compra), dejó un precio objetivo de $ 25 en la acción. Los inversores podrían embolsarse una ganancia del 156% si se cumple este objetivo en los próximos doce meses. (Para ver el currículum de Olson, haga clic aquí)

Con todo, otros analistas se hacen eco del sentimiento de Olson. 5 Las compras y la ausencia de retenciones o ventas se suman a una fuerte calificación de consenso de compra. Con un precio objetivo promedio de 23,25 dólares, el potencial alcista es del 139%. (Ver análisis de acciones de PRVL en TipRanks)

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Descargo de responsabilidad: Las opiniones expresadas en este artículo son únicamente las de los analistas presentes. El contenido debe utilizarse únicamente con fines informativos. Es muy importante hacer su propio análisis antes de realizar cualquier inversión.

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